質問 1：The following SAS program is submitted, but fails due to syntax errors.
What is the cause of the syntax errors?
A. An array can only be referenced in a KEEP statement and not within a keep= data set option.
B. An array cannot be referenced on a keep= data set option.
C. The keep= data set option should be (keep=MonthExp).
D. The keep= data set option should be (keep=MonthExp*).
正解：B
質問 2：Given the file sites.csv:
Which option would you need to add to the INFILE statement to clear the notes from this log?
A. missover
B. start=2
C. lrecl=2
D. firstobs=2
正解：D
質問 3：What is an international ethical and scientific quality standard for designing, conducting, recording and reporting trials that involve the participation of human subjects?
A. MedDRA
B. Good Clinical Practices
C. WHODrug
D. 21 CFR Part 11
正解：B
質問 4：This question will ask you to provide a missing option.
Given an existing work data set (DM), the following code is submitted:
A. SYMBOLGEN
B. MLOGIC
C. MRECALL
D. MPRINT
正解：B
質問 5：The following SAS program is submitted:
What is the value of the second variable in the data set WORK.DIGESTL?
A. divertic
B. diverticulosis
C. No variables are created.
D. a missing value
正解：A
質問 6：A SAS report procedure results in the log below.
What should you add to the PROC REPORT to address the blue note in this log?
A. Use DEFINE statements with the WIDTH= option set large enough to print all values for each variable
B. Specify COLWIDTH= option with a value large enough to print all values in the data
C. Use DEFINE statements where FLOW is specified for each numeric variable
D. Use a FORMAT statement with formats large enough to print all values for each numeric variable
正解：D
質問 7：The following SAS program is submitted:
What will be the result when the program executes?
A. num3 assigned a value of 1
B. An error due to mixed variable types in the assignment statement.
C. num3 assigned a value of 0
D. num3 assigned a missing value
正解：D
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SASInstitute A00-280 認定試験の出題範囲：
| トピック | 出題範囲 |
|---|
| トピック 1 | - Use programming techniques to validate clinical trial data reporting
- Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form
|
| トピック 2 | - Apply categorization and windowing techniques to clinical trials data
- Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data
|
| トピック 3 | - Create and use user-defined and automatic macro variables
- Interpret a Statistical Analysis Plan
|
| トピック 4 | - Apply regulatory requirements to exported SAS data sets
- Efficiently import and subset SAS data sets
|
| トピック 5 | - Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry
- Identify key CDISC principals and terms
|
| トピック 6 | - Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data
- Access DICTIONARY Tables using the SQL procedure
|
参照：https://www.sas.com/en_us/certification/credentials/foundation-tools/clinical-trials-programmer/clinical-trials-programming-exam.html
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