質問 1:Study day is defined as DCMDATE minus RFSTDTC +1

Which statement will compute the study day correctly without producing notes for missing values in the log?
A. STUDYDAY=input(DCMDATE,yymmdd8.)-input(RFSTDTC,date9.)+1;
B. If RFSTDTC^='' and length(DCMDATE)=8 then STUDYDAY=input(DCMDATE,yymmdd8.)input(RFSTDTC,date9.)+1;
C. If RFSTDTC^='' and length(DCMDATE)=8 then STUDYDAY=input(DCMDATE,date9.)input(RFSTDTC,yymmdd8.)+1;
D. STUDYDAY=DCMDATE-RFSTDTC+1;
正解:B
質問 2:The following SAS program is submitted:
proc sort data=SASUSER.VISIT out=PSORT;
by code descending date cost;
run;
Which statement is true regarding the submitted program?
A. The PSORT data set is stored in the SASUSER library.
B. The descending option applies to the variable CODE.
C. The variable CODE is sorted by ascending order.
D. The descending option applies to the DATE and COST variables.
正解:C
質問 3:CORRECT TEXT
Which CDISC filename contains the following items?
Variable attributes
Controlled terminology
Computational methods
Enter your answer in the space below (Case is ignored. Do not add leading or trailing spaces to your answer.).
正解:
DEFINE.XML,DEFINE.PDF,DEFINE
質問 4:Given the following two data sets EX and AE:

Which output data set is produced by the submitted SAS program?
A. Option A
B. Option C
C. Option D
D. Option B
正解:D
質問 5:Where would you store a value collected on a case report form but not defined in an SDTM domain?
A. RELREC
B. SUPPQUAL
C. SC
D. DM
正解:B
質問 6:What information can be found in the SAS Dictionary tables? (Choose two.)
A. values contained within a specified variable
B. variables contained within a specified dataset
C. datasets contained within a specified library
D. values contained within a specified format
正解:B,C
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SASInstitute A00-281 認定試験の出題範囲:
トピック | 出題範囲 |
---|
トピック 1 | - Use PROC TTEST to obtain p-values for continuous data
- Describe the contents and purpose of define.xml
|
トピック 2 | - Use ODS and global statements to produce and augment clinical trials reports
- Describe the structure and purpose of the CDISC ADaM data model
|
トピック 3 | - Use PROC REPORT to produce tables and listings for clinical trials reports
- Describe the clinical research process
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トピック 4 | - Describe the structure and purpose of the CDISC SDTM data model
- Examine and explore clinical trials input data
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トピック 5 | - Identify and Resolve data, syntax and logic errors
- Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form
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トピック 6 | - Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry
- Apply regulatory requirements to exported SAS data sets
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トピック 7 | - Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data
- Identify the classes of clinical trials data
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トピック 8 | - Import and Export Clinical Trials Data
- Validate Clinical Trial Data Reporting
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トピック 9 | - Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data
- Create output data sets from statistical procedures
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参照:https://www.sas.com/en_us/certification/credentials/foundation-tools/clinical-trials-programmer/clinical-trials-programming-accelerated-exam.html
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