PDF版 Demo弊社は失敗したら全額で返金することを承諾します
我々は弊社のRAC-GS問題集に自信を持っていますから、試験に失敗したら返金する承諾をします。我々のRAPS RAC-GSを利用して君は試験に合格できると信じています。もし試験に失敗したら、我々は君の支払ったお金を君に全額で返して、君の試験の失敗する経済損失を減少します。
TopExamは君にRAC-GSの問題集を提供して、あなたの試験への復習にヘルプを提供して、君に難しい専門知識を楽に勉強させます。TopExamは君の試験への合格を期待しています。
弊社は無料RAPS RAC-GSサンプルを提供します
お客様は問題集を購入する時、問題集の質量を心配するかもしれませんが、我々はこのことを解決するために、お客様に無料RAC-GSサンプルを提供いたします。そうすると、お客様は購入する前にサンプルをダウンロードしてやってみることができます。君はこのRAC-GS問題集は自分に適するかどうか判断して購入を決めることができます。
RAC-GS試験ツール：あなたの訓練に便利をもたらすために、あなたは自分のペースによって複数のパソコンで設置できます。
安全的な支払方式を利用しています
Credit Cardは今まで全世界の一番安全の支払方式です。少数の手続きの費用かかる必要がありますとはいえ、保障があります。お客様の利益を保障するために、弊社のRAC-GS問題集は全部Credit Cardで支払われることができます。
領収書について：社名入りの領収書が必要な場合、メールで社名に記入していただき送信してください。弊社はPDF版の領収書を提供いたします。
一年間の無料更新サービスを提供します
君が弊社のRAPS RAC-GSをご購入になってから、我々の承諾する一年間の更新サービスが無料で得られています。弊社の専門家たちは毎日更新状態を検査していますから、この一年間、更新されたら、弊社は更新されたRAPS RAC-GSをお客様のメールアドレスにお送りいたします。だから、お客様はいつもタイムリーに更新の通知を受けることができます。我々は購入した一年間でお客様がずっと最新版のRAPS RAC-GSを持っていることを保証します。
弊社のRAPS RAC-GSを利用すれば試験に合格できます
弊社のRAPS RAC-GSは専門家たちが長年の経験を通して最新のシラバスに従って研究し出した勉強資料です。弊社はRAC-GS問題集の質問と答えが間違いないのを保証いたします。
この問題集は過去のデータから分析して作成されて、カバー率が高くて、受験者としてのあなたを助けて時間とお金を節約して試験に合格する通過率を高めます。我々の問題集は的中率が高くて、100％の合格率を保証します。我々の高質量のRAPS RAC-GSを利用すれば、君は一回で試験に合格できます。
RAPS Regulatory Affairs Certification (RAC) Global Scope 認定 RAC-GS 試験問題:
1. Who has the PRIMARY responsibility for recall of products with quality defects?
A) Manufacturer
B) Regulatory authority
C) Consumer
D) Distributor
2. As part of the regulatory strategy for companies intending to manufacture a psychotropic product, which of the following approvals should be received FIRST?
A) Import license
B) Site license
C) Product license
D) Export license
3. Which of the following claims would classify an apple as a drug?
A) "It will make you look younger."
B) "It will prevent colds."
C) "It will satisfy hunger."
D) "It will whiten teeth."
4. According to the GHTF, which of the following is NOT an exemption rule when evaluating the decision to report an adverse event?
A) Deficiency of a device found by the user prior to patient use
B) Malfunction protection operated correctly
C) Adverse event caused by patient conditions
D) Malfunction occurring before the end of service life of the medical device
5. During a regulatory authority inspection of a manufacturing site, the inspector observes that one of the medicinal products manufactured at the site is not GMP compliant. The product Is distributed globally.
Which of the following is the most appropriate action to take FIRST?
A) Assess the potential safety risk.
B) Notify the global regulatory authorities.
C) Withdraw the affected product from the markets.
D) Send a "Dear Dr." letter to customers.
質問と回答：
| 質問 # 1 正解： A | 質問 # 2 正解： B | 質問 # 3 正解： B | 質問 # 4 正解： C、D | 質問 # 5 正解： B |
品質保証TopExamは我々の専門家たちの努力によって、過去の試験のデータが分析されて、数年以来の研究を通して開発されて、多年の研究への整理で、的中率が高くて99％の通過率を保証することができます。
一年間の無料アップデートTopExamは弊社の商品をご購入になったお客様に一年間の無料更新サービスを提供することができ、行き届いたアフターサービスを提供します。弊社は毎日更新の情況を検査していて、もし商品が更新されたら、お客様に最新版をお送りいたします。お客様はその一年でずっと最新版を持っているのを保証します。
全額返金弊社の商品に自信を持っているから、失敗したら全額で返金することを保証します。弊社の商品でお客様は試験に合格できると信じていますとはいえ、不幸で試験に失敗する場合には、弊社はお客様の支払ったお金を全額で返金するのを承諾します。(
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