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弊社のBPS BPS-Pharmacotherapyを利用すれば試験に合格できます
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安全的な支払方式を利用しています
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領収書について:社名入りの領収書が必要な場合、メールで社名に記入していただき送信してください。弊社はPDF版の領収書を提供いたします。
弊社は無料BPS BPS-Pharmacotherapyサンプルを提供します
お客様は問題集を購入する時、問題集の質量を心配するかもしれませんが、我々はこのことを解決するために、お客様に無料BPS-Pharmacotherapyサンプルを提供いたします。そうすると、お客様は購入する前にサンプルをダウンロードしてやってみることができます。君はこのBPS-Pharmacotherapy問題集は自分に適するかどうか判断して購入を決めることができます。
BPS-Pharmacotherapy試験ツール:あなたの訓練に便利をもたらすために、あなたは自分のペースによって複数のパソコンで設置できます。
弊社は失敗したら全額で返金することを承諾します
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BPS Pharmacotherapy (Part1 and Part2) 認定 BPS-Pharmacotherapy 試験問題:
1. What provides the best economic justification of the addition of a clinical pharmacist to a 200- bed - community hospital?
A) Participation in interprofessional committees
B) Participation on a nutrition support team
C) Drug protocol management
D) Discharge medication counseling
2. The risk of methemoglobinemia is highest with the use of:
A) benzocaine 6% topical cream in a 25-year-old for pain associated with a sunburn.
B) benzocaine 7.5% oral gel in an 18-month-old for oral pain associated with teething.
C) benzocaine 20% topical cream in a 42-year-old for pain associated with insect bites.
D) benzocaine 10% oral gel in a 67-year-old for oral pain associated with ill-fitting dentures.
3. A 47-year-old patient with type 2 diabetes mellitus reports severe painful burning and tingling in the lower extremities. The patient has been taking ibuprofen and using topical capsaicin without relief. Which recommendation is the most appropriate therapy for this patient's peripheral neuropathy?
A) Amitriptyline
B) Sertraline
C) Lamotrigine
D) Tramadol
4. Many clinically important adverse drug reactions (ADRs) are detected after the marketing of a drug, rather than during premarketing clinical trials. Of the following, which is the primary reason for this phenomenon?
A) Too few patients are studied for too short a period of time during premarketing clinical trials.
B) Adverse reactions that are due to drug interactions or drug accumulation in renal insufficiency cannot be studied prospectively during the premarketing phase of clinical evaluation.
C) Pharmaceutical companies prefer to market agents with favorable side-effect profiles, so they focus premarketing studies on efficacy rather than on ADRs.
D) Premarketing studies focus on efficacy rather than on safety; therefore, the study design accounts for the failure to detect ADRs.
5. The Randomized Aldactone Evaluation Study (RALES) yielded the following results:
* Placebo death rate: 386/841
* Spironolactone death rate: 284/822
Given these data, which of the following is the relative risk reduction for death with spironolactone, in comparison with placebo?
A) 24%
B) 11%
C) 45%
D) 31%
質問と回答:
質問 # 1 正解: C | 質問 # 2 正解: B | 質問 # 3 正解: A | 質問 # 4 正解: A | 質問 # 5 正解: B |